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Laboratório de
Biologia Molecular e Genômica Responsável (para o
projeto Genoma EST camarão):
Dr. Silvia Regina Batistuzzo de Medeiros Equipe:
Dr. Lucymara Fassarella Agnez Lima, Dr. Magnólia Fernandes Florêncio de
Araújo, Dr. Rosely de Vasconcellos Meissner, Dr. Wagner Franco Molina, Dr.
Francisco de Assis Maia de Lima O
Laboratório de Biologia Molecular e Genômica iniciou suas atividades na UFRN
em 1998 com o grupo de mutagênese. Atualmente as pesquisas se concentram na
área de mutagênese e reparo de DNA. Nossas atividades envolvem análises do
potencial genotóxico/mutagênico de produtos naturais, fármacos e agentes
oxidativos, através da utilização de testes in vitro e in vivo.
Além disto, temos interesse também nas vias de reparo de DNA envolvidas na
correção dos danos gerados. Recentemente, com a aprovação de um projeto no
último edital do CT-hidro/CNPq, nossos estudos de mutagenicidade começam a
abranger também a questão ambiental, visto nosso interesse em determinar a
presença de agentes genotóxicos/mutagênicos nas águas do rio Potengi,
Pitimbú e de parte do Aqüífero Barreiras. Para tanto, além de testes em
procariotos como teste de Ames e SOS cromoteste, utilizaremos ensaios em
eucariotos como o teste do Cometa, análise citogenética e de assimetria
flutuante em peixes que vivem nos ambientes em estudo. Em
maio de 2000, iniciou-se nossa experiência com a genômica visto que nosso
grupo foi selecionado para integrar a rede do Projeto Genoma da cana-de-açúcar
(Sugarcane Expressed Sequence Tag - SUCEST) como um dos laboratórios de data-mining.
Nosso interesse concentrou-se nos genes de reparo da via de excisão de bases.
Neste projeto, identificamos seqüências de cana com homologia a glicosilases e
AP endonucleases. No momento, temos no laboratório 19 clones que são alvos de
análises estruturais, evolutivas e funcionais. Em continuidade a este trabalho,
no início de 2002 fomos selecionados, em edital aberto pelo Laboratório
Nacional de Luz Síncrotron/MCT, para integrar a Rede Nacional de Biologia
Molecular Estrutural com o objetivo de caracterizar a estrutura das proteínas
de reparo estudadas. Em
dezembro de 2000 fomos selecionados para integrar a Rede Nacional de
Seqüenciamento Nucleotídico e participamos de todas as etapas do genoma da Chromobacterium
violaceum no que diz respeito ao: seqüenciamento de clones, construção de
biblioteca de cosmídeo, fechamento de gaps, montagem do mini-genoma de
cosmídeo e anotação do genoma da C. violaceum. Atualmente, estamos
concluindo a parte do seqüenciamento do genoma da Mycoplasma sinovisae
para iniciar a anotação e algumas estratégias para o fechamento de possíveis
gaps. |
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